Beim Heimspiel gegen Düsseldorf: Inklusion und Teilhabe
Mottospieltag gegen Fortuna Düsseldorf am 7. März 2026.
Inklusion und die Teilhabe aller Fans stand bei den Aktionen rund um den diesjährigen Mottospieltag gegen Düsseldorf am 7. März 2026 im Mittelpunkt. So wurden unter anderem erstmals die von Rommy Voigt von Regens Wagner Zell in Gebärdensprache übersetzte Vereinshymne „Die Legende lebt“ ausgestrahlt, Rene aus dem FCN-Inklusionsteam begleitete die Stadionsprecher Guido und Dippi und Kids aus dem Nachwuchs-Inklusionsteam unterstützten die Club-Greenkeeper.
Großer Andrang herrschte auf dem Soccercourt vor dem Service-Center am Max-Morlock-Stadion. Die Inklusionsteams von FCN und Post SV Nürnberg luden zum Mitkicken und Zuschauen ein. Ebenfalls vor dem Service-Center machte die Initiative „Empty Stands“, ein Zusammenschluss aus über 120 betroffenen Fans aus gut 45 Vereinen, an einem Stand auf die Erkrankung ME/CFS und Long Covid aufmerksam.
Club-Fan Timo: an ME/CFS erkrankt
In Deutschland sind davon rund 650.000 Menschen betroffen, eine zulässige Behandlung gibt es bislang nicht. Einer der Betroffenen ist Club-Fan Timo. Seit den 1990er Jahren besucht er regelmäßig die Spiele im Stadion. Eine eigentlich harmlose Corona-Infektion im November 2021 warf den damals 29-Jährigen komplett aus der Bahn, starke, anhaltende Erschöpfung, extreme Reizempfindlichkeit und massive Kreislaufprobleme erschweren sein Leben.
Auch wenn er zu den wenigen Menschen gehört, bei denen sich der Zustand im Laufe der Zeit etwas verbesset hat, ist sein Alltag weit entfernt von einem normalen Leben. „Ich kann das Haus nicht selbstständig verlassen und nur sehr kurze Strecken gehen. Dinge, die für andere selbstverständlich sind, wie einkaufen, spazieren gehen oder Freunde spontan treffen, sind für mich nicht möglich“, sagt Timo. Den Club kann er inzwischen wieder am Fernsehen verfolgen, anfangs konnte er die Ergebnisse nur kurz am Handy nachsehen. Die Hoffnung auf einen Stadionbesuch irgendwann bleibt.
„Es ist enorm wichtig, sowohl die breite Bevölkerung als auch die Ärzteschaft besser über diese Erkrankung aufzuklären. Mehr Wissen bedeutet frühere richtige Diagnosen, weniger falsche Behandlungen und vor allem mehr Verständnis für die Situation der Betroffenen.“ Information und Aufklärung, gerade an Spieltagen wie jetzt am Mottspieltag Inklusion beim Club, sind für Timo und alle anderen Betroffenen deshalb besonders wichtig.